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(PDF) 医療保険が適用される医薬品について 一般財団法人 日本医薬情報センター（JAPIC）〜国内外の医薬品に関する情報を提供する法人〜 iyakuSearch 医薬品情報データベース 添付文書：医療用医薬品・一般用医薬品添付文書の検索・入手 医薬文献・学会演題：医薬文献・学会演題データベース iyakuSearch…

2014年3月17日閲覧。 ^ TGA - Therapeutic Goods Administration ^ “第3回 OTC医薬品の海外事情” (PDF). 日本医薬品情報学会. p. 4. 2016年4月29日閲覧。 ^ ANTHONY GILL, Delegate of the Secretary…

「ジェネリック医薬品」になぞらえた派生語 日本ジェネリック医薬品・バイオシミラー学会 かんじゃさんの薬箱 - 患者様用ジェネリック医薬品情報システム 日本ジェネリック製薬協会 - 旧・医薬工業協議会 政府広報 - 安心してご利用ください ジェネリック医薬品 厚生労働省 後発医薬品（ジェネリック医薬品）及びバイオ後続品（バイオシミラー）の使用促進について…

医薬品等の品質、有効性及び安全性の向上に資する審査等の業務を行い、もって国民保健の向上に資することを目的とする（同機構法3条）。 その業務には、医薬品の副作用などによる健康被害救済業務、医機法に基づく医薬品・医療機器などの承認審査関連業務、医薬品や医療機器などの安全性を確保する安全対策業務及び情報…

とは、医薬品あるいは医療的処置の、副次的あるいは望ましくない作用のこと。 医薬品の使用、あるいは医療的処置に伴って生じた、治療者や患者が望んでいない作用全般のことである。（「副作用」と対比して、治療目的にかなった作用、治療者が本来望んでいた作用のほうは「主作用」や「薬効」と呼ぶ。）。 狭義には、医薬品…

高砂工場 鹿島工場 湘南工場 徳山分工場 医薬研究本部 大阪地区 医薬研究本部 筑波地区 東京物流センター 大阪物流センター 福岡物流センター 医薬事業部 医療薬品部 医療用医薬品事業部門 医薬営業本部 東日本営業統括部 西日本営業統括部 営業教育&製品情報部 食品事業部 フード・ビタミン事業部 フード・ビタミンカンパニー…

資本金16万円の合名会社小野市兵衞商店に改組する。 1947年（昭和22年）- 商店の医薬品製造部門として日本有機化工株式会社、注射アンプル等医薬用硝子資材部門として日本理化学工業株式会社を設立。 1948年（昭和23年）- 日本有機化工を小野薬品工業株式会社と改称し、日本理化学工業を解散する。 1949年（昭和24年）-…

医薬品食品衛生研究所はレギュラトリーサイエンス学会、医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団との関係も深い。 国際化学物質安全性計画が1988年から作成を開始した「国際化学物質安全性カード」（ICSC）について、国立医薬品食品衛生研究所が日本語版を作成している。…

薬品工業）。 アスパラドリンクSPゴールド【医薬部外品】 アスパラドリンクゴールド【医薬部外品】 アスパラドリンクIII【第2類医薬品】 アスパラHi【指定医薬部外品】 ナンパオ源気G 【医薬部外品】 - 50ml滋養強壮ミニドリンク剤。 ナンパオ源気ゴールド【第2類医薬品】 -…

薬品営業並薬品取扱規則（薬律）が公布され、「薬舗」は薬局、「薬舗主」は薬剤師と定義された。 日本において、薬剤師とは、「調剤、医薬品の供給その他薬事衛生を司る事によって、公衆衛生の向上および増進に寄与し、もって国民の健康な生活を確保する」ものであり（薬剤師法第1条）、医薬関係者（医薬品…

局製剤」（都道府県知事の許可を受け、薬局が製造販売できる医薬品。「薬局製造医薬品」「薬局製造販売医薬品」などと呼ぶ地域もある。薬剤師が症状を聞き、調剤室でオリジナルの薬を調剤し販売していた。）の販売を目的としている場合である（1990年代の医薬分業の推進前、医療機関が外来患者に直接調剤した薬を渡して…

日本医療機器学会 日本医療機器工業会 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 財団法人医療機器センター 日本医療機器産業連合会 社団法人日本生体医工学会 International Medical Device Regulators Forum(IMDRF) 医療機器データベース - 一般財団法人 医療情報システム開発センター…

組織（研究分野） 医薬化学 薬化学、精密有機反応学、薬品合成化学、機能分子構造学 生命分子薬学 生体超分子システム解析学、コロイド・高分子物性学、生命分子構造学、分子生物薬学、薬物送達学、構造薬学 医療分子機能薬学 生薬学、衛生化学、遺伝情報学、細胞分子薬効解析学、病態生化学 医療薬学…

2年7月に現代的且つ視認性向上を目的に再デザイン（マイナーチェンジ）された。 2017年7月時点の時価総額は、武田薬品工業、アステラス製薬、大塚ホールディングス、中外製薬に次いで医薬品セクターで5位に位置する。日経平均株価およびTOPIX Large70の構成銘柄の一つ。JPX日経インデックス400の構成銘柄である。…

“医療用医薬品 ステラーラ（一般名ウステキヌマブ）皮下注シリンジ（45mg）”. 添付文書情報. KEGG MEDICUS 医薬品情報 (2023年6月21日). 2023年7月5日閲覧。 ^ “医療用医薬品 カログラ（一般名カロテグラストメチル）”. 添付文書情報. KEGG MEDICUS 医薬品情報…

医薬情報担当者（いやくじょうほうたんとうしゃ、英: medical representative、MR）とは、医薬品の適正使用のため医療従事者を訪問することなどにより、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主な業務として行う者のことを指す。…

医薬品情報のうち、添付文書では十分に得られない情報を収載している。現行では、電子化（e-IF）により、PDFファイルにて配布されている。 薬剤師の業務においては、添付文書と共に常備すべきである。 医薬品インタビューフォームは、医薬品の添付文書の情報…

添付文書（てんぷぶんしょ、英: Package insert）は、医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品において、警告や使用上の注意、品目仕様、その他の重要事項を記載した、医薬品の使用者や医師、薬剤師向けの製品情報を記載した書面である。 日本の添付文書は、薬機法に基づいて作成される公文書である。また…

を認めていた緊急使用許可（EUA）を取り消した。 EUAは、イーライリリー・アンド・カンパニーに発行された。 2021年2月1日、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（CHMP）は、COVID-19の治療に対するモノクローナル抗体であるカシリビマブ/イムデビマブ、バムラニビマブ/エテセビマブ、…

Limited）は、富山県富山市に本社を置く日本の製薬会社。後発医薬品（ジェネリック医薬品）メーカーの国内最大手である。近年では先発医薬品も手掛ける。 ジェネリック医薬品（後発医薬品）を主力とし、シェアでは沢井製薬に次いで日本国内2位、売上では、2008年に帝國製薬から後発医薬品子会社のテイコクメディックスを譲受すること…