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... 等の一部を改正する法律(令和五年法律第六十三号); 改正法令公布日:: 令和五年六月十六日; 略称法令名:: 薬機法,薬事法,医薬品医療機器等法; よみがな:: いやくひん ...
医薬品・医療機器 - 厚生労働省
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- 健康・医療
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- 健康・医療
医薬品・医療機器等の有効性・安全性を確保するため、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(医薬品医療機器等法)」に基づき、製造から販売 ...
・医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 ...
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第一条 この法律は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品(以下「医薬品等」という。)の品質、有効性及び安全性の確保並びにこれらの使用による保健 ...
医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令
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2022/12/1 -... 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性に関する法律施行令(次条において「医薬品医療機器等法施行令」という。)第三十七条の三十四第一項の ...
薬機法とは? | 健康食品・化粧品に関わる薬事法・景品表示法
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この法律は名前の通り、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、再生医療等製品(以下「医薬品等」)の品質と有効性及び安全性を確保するために、製造、表示、販売、流通、 ...
医薬品・医療機器等安全性情報
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「医薬品・医療機器等安全性情報」は、厚生労働省において収集された副作用情報をもとに、医薬品等のより安全な使用に役立てていただくために、医療関係者に対して情報提供 ...
薬機法・薬事法とは? 概要説明と主要な法令を紹介【弁護士監修】
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6日前 -医薬品や医薬部外品、化粧品、医療機器、再生医療等製品(以下、「医薬品等」という。)について、開発・承認・製造・販売・広告などに関する規制を定め ...
医薬品・医療機器等法の概要
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(1) 薬事法の⽬的に、保健衛⽣上の危害の発⽣・拡⼤防⽌のため必要な規制を⾏うことを明⽰する。 (2) 医薬品等の品質、有効性及び安全性の確保等に係る責務を関係者に課す ...
第一条この法律は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品(以下「医薬品等」という。)の品質、有効性及び安全性の確保並びにこれらの使用による保健 ...
医薬品医療機器等法に関する報告の制度について
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報告された情報は、専門的観点から分析、評価され、必要な安全対策を講じるとともに、広く医薬関係者に情報を提供し、医薬品、医療機器及び再生医療等製品の市販後安全対策 ...
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(いやくひん いりょうききとうのひんしつ ゆうこうせいおよびあんぜんせいのかくほとうにかんするほうりつ、昭和35年法律第145号、Pharmaceutical Affairs Law)は、日本における医薬品、医薬部外品…-Wikipedia